一、背景

AAO工藝，10月26號早上8點左右生物池ORP值大幅升高，厭氧池從-270mV躥高至+23mV，缺氧池從-110mV升高到+10mV。查看過往趨勢，進水指標無異常，僅存在進水pH在15分鐘內(nèi)從7.2升高到7.5然后穩(wěn)定。

二、應(yīng)對

1、減小水量，2300--1500，水少點總不是壞事（5分鐘,8:05）。安排當(dāng)班人員用便攜式ORP值測下比對，的確升高；

2、向厭缺氧池加乙酸鈉（確保菌種活性，來點興奮劑總不至于過多死掉）（操作1順路）；

3、取厭氧出水測量在儀表上測總磷（非進出水儀表，取樣+測量40分鐘，8:45出結(jié)果），發(fā)現(xiàn)釋磷明顯變差。可能是菌種被抑制，也可能是沒碳源，待確定；

4、取6點進水水樣和8點進水水樣，與回流污泥混合曝氣，測量硝化反應(yīng)速度（操作3順路，8點50出結(jié)果）。反應(yīng)速度正常，該水樣毒性較低或不存在，可能僅存在聚磷菌抑制性；

5、降低內(nèi)回流比，250%-150%。既然水沒啥毒，就把內(nèi)回流減小點咯，少內(nèi)回流少抑制，碳源不夠就少硝化液，減少稀釋碳源；

6、6點進水水樣和8點進水水樣以及8點厭氧池水樣給化驗室測全指標以及硝氮，下午出數(shù)據(jù)，目前未知；

7、9點30分，缺氧出水硝氮開始升高，這股水到了缺氧出口，根據(jù)停留時間計算，11點30分前后好氧出水硝氮也會升高，根據(jù)缺氧出水硝氮濃度以及內(nèi)回流比，計算好氧出水硝氮將升高到11左右。故加大缺氧池碳源投加量；

8、10點ORP值開始下降，11點厭氧池ORP值穩(wěn)定在-140mV；

9、11點30分，好氧出水硝氮開始升高，取樣測總磷，12:10分測得總磷升高至0.5。下午14點，硝氮達到最大值11.86，隨后開始下降。取樣測量總磷氨氮，14:10分氨氮0.01，14:40測得總磷升高至2.5；

10、下午15點30，化驗室測得8點水樣硝氮濃度6.6mg/L，厭氧池硝氮濃度6.4mg/L。確認抑制物硝酸鹽氮，會抑制厭氧條件下聚磷菌釋磷效果；

11、下午16點，步驟4水樣仍在攪拌，未出現(xiàn)死泥，確認水樣無毒。

三、思路及備注

1、如果通過過程儀表發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不對勁，不論進口儀表有沒有異常，第一時間降低水量；

2、向厭缺氧池加點碳源，菌種能活一只是一只；

3、確認是幾點的水樣有異常，取回來做小試，驗證毒性或抑制性；

4、氨氮總磷都是儀表上測的，過程儀表還是有幾臺的。有錢的話多買點儀表吧，在線儀表多點方便了解生物池情況，儀表多花點，藥劑就可以少花點了；

5、之所以給化驗室測硝氮而不是用儀表側(cè)，是因為現(xiàn)場是探頭式硝氮儀表，準倒是蠻準，但是得一桶水才行，6點8點水樣只有1L；

6、平時可以多積累氧垂曲線、硝化曲線、反硝化曲線等數(shù)據(jù)，肯定用得上。

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